صناعة المرض.. لصناعة الدواء!
نجح علماء أميركيون في تكوين أول نموذج بشري لدراسة مرض مدمر في الأعصاب بشكل يسمح لهم بمتابعة تطور المرض الأمر الذي قد يساعد على التوصل لطريقة لعلاجه.
وباستخدام خلايا جلد طفل يعاني من ضمور عضلي شوكي وهو مرض وراثي يهاجم الخلايا العصبية الحركية في العمود الفقري شكل الباحثون مجموعة من الخلايا العصبية المصابة بالمرض نفسه. وسمحت النتائج التي نشرت في دورية »جورنال نيتشر« العلمية بمتابعة الخلايا العصبية وهي تموت.
وقال كليف سفيندسون من جامعة ويسكونسن ماديسون »يمكننا البدء من بداية تطور المرض واعادة العملية في المعمل.. إن الضمور العضلي الشوكي هو أكثر أسباب الوفاة شيوعا في الطفولة وهو ناجم عن خلل في بروتين اسمه (إس.إم.إن) الذي يساعد على بقاء الخلايا العصبية الحركية أي الخلايا التي تجعل العضلات تتحرك«.
وشكل فريق سفيندسون خلايا عصبية حركية تعاني من الخلل الوراثي الذي يؤدي للإصابة بالضمور العضلي الشوكي مع نوع جديد قوي من الخلايا هي الخلايا الجذعية المحفزة (أي.بي.إس) التي تتصرف كما لو كانت خلايا جذعية جنينية. واستخدمت خلايا جلد من طفل مريض بالضمور العضلي الشوكي لتكوين الخلايا الجذعية المحفزة وتحفيزها لكي تصبح خلايا عصبية حركية. ولأن كل خلية في الجسم تحتوي على نفس الصفات الوراثية فان الخلايا العصبية الحركية التي جرى تكوينها من خلايا جلد الطفل تحتوي على المرض الوراثي نفسه.
وشكل الفريق أيضا خلايا عصبية حركية من خلايا والدة الطفل السليمة. وبعد شهرين بدأت الخــلايا العصبية الحركية من الطفل تموت في حين أن خلايا الأم ظلت تنمو بشكل طبيعي.
وقال سفيندسون »حدث انقسام فجأة وجرى ربطه بنقص بروتين (إس.إم.إن) ولأن الخلايا الجذعية المحفزة يمكن أن تنمو لشهور أو أعوام في المعمل يمكن تكرار التجربة في العديد من الخلايا وبالتالي معرفة كيفية تطور المرض من خلال الخلايا الجذعية المحفزة«.
المصدر: رويترز
إضافة تعليق جديد