آلية جينية للتوحّد

اكتشف باحثون أميركيون، بعد درس جينات فئران تظهر عليها أعراض شبيهة بتلك التي يعانيها الأولاد المتوحدون، آلية جينية قد تفسر هذا المرض.

وللمرة الأولى، أظهرت هذه البحوث أن تَلاقي أنواع معيّنة من الجينات، وبعدد محدّد، يؤدي إلى أعراض تشبه تلك التي تظهر عند الأولاد المتوحدين، كما شرح القيمون على الدراسة التي نشرتها مجلة «بروسيدينغز أوف ناشونال أكاديمي أوف ساينس».

وفي العام 2007، لاحظ الباحث مايكل ويغلر أن أجزاء صغيرة من بعض الجينات الموجودة على الكروموزوم الرقم 16، لا تتوافر عند الأطفال المتوحدين. ويرى الباحثون أن هذا الخلل الجيني يرتبط بإمكان الاصابة بمرض التوحد. وقالت الباحثة القيّمة على الدراسة أليا ميلز: «لدينا اليوم أدوات تسمح بالتحقق من أن التغيرات في بعض الجينات عند الأطفال المتوحدين تؤدي إلى ظهور الأعراض»، مضيفة أن عدد الجينات التي تؤدي إلى أعراض شبيهة بتلك التي يعانيها الأطفال المتوحدون حُدّد للمرة الأولى.

المصدر: أ ف ب