الإدارة الأمريكية توافق على أول عقار لعلاج الإيدز

أجازت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية عقارا جديدا ضد مرض الايدز. وقالت الإدارة، الجمعة، إنها أقرت عقار Prezista لعلاج فيروس HIV المسبب لمرض نقص المناعة المكتسب.

ويعد الدواء هو أول عقار يجاز ضد الايدز من إنتاج شركة Johnson & Johnson وهو أيضا أحدث دواء توافق عليه الإدارة الأمريكية التي تعني بسلامة الدواء والغذاء منذ يونيو/ حزيران عام 2005 ، وفق أسوشيتد برس.

وينتمي الدواء الجديد إلى طائفة الأدوية المانعة للبروتياز وهو بروتين يحتاجه فيروس  HIV للقيام بنسخ ذاته والتكاثر.

ومنذ عام 1995 قامت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية بالتصريح لعشر أدوية مثبطة للبروتياز، وفق أسوشيتد برس.

ومن الأعراض الجانبية الرئيسية لهذه الطائفة من الأدوية هي ارتفاع مستويات ضغط الدم والكوليسترول وكذلك إعادة توزيع دهون الجسم لذا تؤخذ مثبطات البروتياز بشكل نموذجي كجزء من خليط من الأدوية.

ويستهدف دواء Prezista ، وفقا لما قالته الإدارة الأمريكية، المرضى الذين لا يستجيبون للعلاج من بعض أدوية الإيدز الأخرى.

يشار إلى أن 12 بالمائة فقط من المصابين بالإيدز في دول العالم النامي يحصلون فعلا على العقاقير المضادة للفيروس المسبب للمرض وفقا لتقرير أصدرته الأمم المتحدة عام 2005.

وكانت منظمة الصحة العالمية قد أعلنت، في وقت سابق، أن حوالي ألفي طفل رضيع يولدون يوميا، مصابين بفيروس (HIV) المسبب لمرض نقص المناعة المكتسب (الايدز)، لأن أمهاتهم المصابات بالفيروس لا يحصلن على العلاج اللازم لمنع انتقال الفيروس إلى أطفالهن.

وقالت المنظمة إن أقل من 10 بالمائة من المصابات بالفيروس في الدول النامية، حصلن على عقاقير مضادة للفيروس أثناء الحمل والولادة في الفترة بين عامي 2003 و2005 على الرغم من مضاعفة فرص المرضى في الحصول على العقاقير أثناء تلك الفترة إلى ثلاثة أمثالها.

يذكر أن تقريرا صدر مؤخرا من الأمم المتحدة أوضح أنه يعيش ما بين 33.4 مليون إلى 46 مليون شخص بمرض الإيدز في 126 دولة، كما شهد عام 2005 ما بين 3.2 إلى 6.2 مليون إصابة جديدة ووفاة ما بين 2.2 إلى 3.3 مليون آخرين.

المصدر: CNN